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Ante las reiteradas consultas de padres, voluntarios, allegados y colaboradores, la Fundación comunica a toda la comunidad, su postura sobre pedidos de donaciones que se están efectuando en forma particular.
En primer lugar, queremos dejar en claro, que la Fundación NO ORGANIZA pedidos de donación para una familia o niño en particular, sólo lo hace de esta manera cuando existe un pedido de donación de sangre. Es por ello, que todas aquellas consultas que nos realizan a diario, sobre el origen y destino de tales donaciones, NO ESTAMOS EN CONDICIONES DE RESPONDERLAS NI PODEMOS HACERNOS RESPONSABLES POR ELLAS, YA QUE NO LAS SOLICITAMOS.
Pedimos entonces, que por favor dirijan sus dudas y comentarios a quienes organizan dichos pedidos, eventos, etc.
La Fundación asiste a más de 89 niños en distintos niveles de intervención, por lo que se evalúa cada caso particular sobre las necesidades inherentes a su tratamiento, y se busca una solución orgánica al problema, siempre en el marco de nuestras posibilidades.
Y a continuación, para aquellos que desconocen sobre nuestras actividades, y que nos preguntan acerca de la situación de niños oncológicos en nuestra ciudad, pasamos a informarles.
Sobre los tratamientos.
La Fundación, desde el año 2009, ha cedido al hospital importantes equipos para el tratamiento de niños con cáncer, que han permitido que los tratamientos oncológicos empezaran a realizarse en el hospital Alassia por primera vez en su historia.
En la actualidad, nos encontramos abocados a una millonaria inversión, para dotar al área de cuidados especiales, de la infraestructura edilicia, y más equipos , para dar un salto de calidad importantísimo en el tratamiento de niños con cáncer.
Por parte del hospital, sabemos del esfuerzo económico que implica el tratamiento de un niño con cáncer, y para que la gente entienda, cada niño requiere de una inversión millonaria en insumos médicos, profesionales, equipamientos, rayos, drogas oncológicas, y medicamentos varios, que llegan al paciente de manera ABSOLUTAMENTE GRATUITA.
SI bien en ocasiones pueden existir demoras burocráticas lógicas de toda institución pública, y sobre todo, por los importantes montos que requieren puntuales intervenciones, como pueden ser rayos, cirujías, o estudios de alta complejidad, NO TENEMOS CONOCIMIENTO DE QUE EN EL HOSPITAL DE NIÑOS EXISTAN FALTANTES DE MEDICAMENTOS QUE INVOLUCREN DROGAS ONCOLÓGICAS, COADYUDANTES, O ESTUDIOS CLÍNICOS, DE LOS DEBIDAMENTE INDICADOS POR EL EQUIPO MÉDICO. De hecho, seríamos los primeros en denunciar dichos faltantes.
Es más, en la actualidad, existen equipamientos donados por la Fundación, que no existen siquiera en el sector privado de salud.
Sobre la asistencia social del niño y su familia.
La Fundación cuenta con un plantel, que evalúa las necesidades que cada familia tiene, REFERIDAS A CUESTIONES QUE PUEDAN AFECTAR SU TRATAMIENTO.
También aclaramos, que la Fundación no sólo asiste a niños que cursan su tratamiento en el hospital de niños Alassia, que son la mayoría, sino también hemos intervenido y asistido a niños que han cursado o cursan tratamiento en otras instituciones públicas o privadas, tal cual lo establece nuestro estatuto.
A saber:
Sede alojamiento:
La Fundación cuenta con una sede alojamiento, para albergar en FORMA GRATUITA y al MISMO TIEMPO, a 7 niños con su padre o madre. El niño, y su progenitor, pueden alojarse bajo prescripción médica, por razones como lejanía de su hogar, imposibilidad de regresar a su hogar por no contar con las condiciones de salubridad adecuadas, etc. Por razones de estrictas cuestiones médicas, no podemos albergar a familias completas, o que no cuenten con estas condiciones.
A la fecha, y desde su inauguración hace un año, la sede ha tenido 201 ingresos de niños con sus papás que han debido utilizar nuestras instalaciones, no sólo de nuestra ciudad e interior de la provincia, sino también de provincias vecinas como Entre Ríos, o Santiago del Estero.
A cada familia que ingresa, y gracias al padrinazgo de una empresa, se le entrega un kit de alimentos no perecederos, suficientes en calidad y cantidad para su estancia en la sede.
La Sede cuenta con todos los elementos de cocina, para que el niño y su progenitor puedan desenvolverse y puedan cocinar, merendar, etc. Poseemos un lavadero equipado para que las familias puedan higienizar sus prendas, y damos asistencia de limpieza para la ropa de cama.
Las habitaciones son individuales y privadas, contando con baño individual, camas especiales, Tv led, etc.
Por otra parte, y acompañando la salud mental del niño que debe soportar largos tratamientos, contamos con una importante sala de juegos, que disponen de un TV Led de 50 pulgadas, Play Station, juegos didácticos, juegos lúdicos, biblioteca, y juguetes en general.
Como complemento de su estancia, y TAMBIÉN DE FORMA GRATUITA, los padres reciben la posibilidad de realizar distintos talleres, tanto para los niños, como para Ellos, como ser, Talleres de Educación Física, De Música, De Dibujo, y los más importantes, Talleres de Psicología, a cargo de nuestra profesional en Psicología Oncológica, quién además está a disposición en forma GRATUITA, todos los días lunes en nuestra Sede Alojamiento.
Otra actividad que desarrolla la Fundación, es el festejo de los cumpleaños de los niños que se encuentran en tratamiento (y también quienes ya han finalizado), donde pueden concurrir amigos, familiares, compañeros de colegio, y donde la Fundación provee desde la torta de cumpleaños hasta el evento del cumpleaños.
Asistencia social
La Fundación, en la medida de sus posibilidades y recursos, se encuentra abocada a colaborar con las familias, con todos aquellos recursos que SON NECESARIOS PARA LA CONTINUIDAD DEL TRATAMIENTO, O QUE PUEDEN COLABORAR EN EL NORMAL DESARROLLO DE ÉSTE. Las intervenciones sociales, son trabajadas en conjunto con el SERVICIO SOCIAL DEL HOSPITAL, y posteriormente por nuestra responsable de atención a familias.
A la fecha, las intervenciones más importantes y relevantes en materia social han sido:
*- Ayudas económicas para familias de bajos recursos.
*-Ayudas económicas para pasajes (no sólo de larga distancia, sino también abonamos taxis y remises para niños que deben concurrir en forma diaria a sesiones de rayos, desde la clínica a su domicilio).
*-Entregas de leches especiales solicitadas bajo prescripción médica.
*-Entregas de leches comunes, pañales, para el niño afectado, y su grupo familiar.
*- Mejoramiento de hábitat, hemos y estamos remodelando baños, habitaciones, y hasta hemos llegado a construir una casa para una familia que así lo necesitaba.
*-Ayuda con alimentación específica, bajo prescripción médica, que son de difícil consecución para la familia, por su elevado costo.
*-Ayuda con indumentaria, a familias de bajos recursos.
*-Ayudas económicas en caso de traslados funerarios y sepelios.
*- Pagos de alquileres, cuando no disponíamos de sede alojamiento.
*- Gestiones ante el Ministerio de desarrollo social, para que la familia afectada reciba subsidios o ayudas económicas.
*-Entrega de material informativo sobre la enfermedad de su hijo
*-Dentro de nuestras posibilidades, y dependiendo de la generosidad que siempre está presente de otras instituciones, favorecemos las necesidades de esparcimiento de niños que se encuentran alojados durante largos períodos en nuestra sede, como ser asistencia a palcos de los clubes de fútbol, espectáculos infantiles, obras de teatro, etc,etc.
Por último, queremos contarles que nuestro objetivo primordial, es el bienestar psicosocial del niño afectado por esta enfermedad, y que en la evaluación que realizamos al momento de definir las ayudas, privilegiamos aquellas que afectan directa o indirectamente la salud del niño.
Entendemos que puede haber otras necesidades, ya que cada familia es un mundo, y cada familia posee una visión distinta sobre lo que le acontece, y que también muchas veces las familias arrastran problemas que son anteriores a la aparición de la enfermedad de su hijo, pero nuestra Fundación, prioriza sólo lo que entiende como beneficioso para el tratamiento del niño.
Todo esto por supuesto, lo realizamos gracias a la generosa colaboración de la comunidad, a la que, repetimos, entendimos que debíamos comunicar esta información, debido a las incontables consultas telefónicas y personales, que nos realizaron sobre donaciones que son organizadas en forma particular, entre ellas, las consultas que nos realizaron sobre todo algunos de los más de 89 papás que estamos asistiendo en la actualidad, y que por desconocimiento de qué se trata, no estamos en condiciones de contestar.
Sabemos que faltan muchas cosas por hacer, y hay muchas necesidades, estas son nuestras pequeñas acciones para colaborar con estas situaciones.
Muchas Gracias
Fundación Mateo Esquivo
